Птица

Jul. 7th, 2011 10:24 pm
lievre72: (Default)

Этой песней именно в этом исполнении закончился спектакль ижевского театра-студии "Птица", который гостит сейчас в Казани на сцене Театра на Булаке и на который я попала по очень счастливой случайности. Спектакль по книге Екатерины Мурашовой "Класс коррекции" www.ozon.ru/context/detail/id/3242432/ поставила руководитель театра Светлана Шанская. Театр детский, то есть играют там дети . В этом спектакле участвовали семи и восьмиклассники. В зале были в основном взрослые. Носом хлюпали все. Вот честно. Я не могу сказать, что это сильнейшее моё театральное потрясение, но очень близко к тому. Искренность ребят, мудрость взрослых -их руководителей. Тема актуальная в общем во все времена и при всяких политических и общественных строях. Пока шла домой, думала, что очень много и подробно напишу о впечатлениях, но что-то не даёт пока. Может быть позже. Думаю, что если выдастся ещё возможность посмотреть работы этого театра, то сделаю это обязательно. 

Сайта у них нет (или я не нашла), но есть группа в контакте: vkontakte.ru/club1545607

Птица

Jul. 7th, 2011 10:24 pm
lievre72: (Default)

Этой песней именно в этом исполнении закончился спектакль ижевского театра-студии "Птица", который гостит сейчас в Казани на сцене Театра на Булаке и на который я попала по очень счастливой случайности. Спектакль по книге Екатерины Мурашовой "Класс коррекции" www.ozon.ru/context/detail/id/3242432/ поставила руководитель театра Светлана Шанская. Театр детский, то есть играют там дети . В этом спектакле участвовали семи и восьмиклассники. В зале были в основном взрослые. Носом хлюпали все. Вот честно. Я не могу сказать, что это сильнейшее моё театральное потрясение, но очень близко к тому. Искренность ребят, мудрость взрослых -их руководителей. Тема актуальная в общем во все времена и при всяких политических и общественных строях. Пока шла домой, думала, что очень много и подробно напишу о впечатлениях, но что-то не даёт пока. Может быть позже. Думаю, что если выдастся ещё возможность посмотреть работы этого театра, то сделаю это обязательно. 

Сайта у них нет (или я не нашла), но есть группа в контакте: vkontakte.ru/club1545607
lievre72: (Default)
Postée à l'origine par [livejournal.com profile] ymalbats sur Ирина Ясина. История болезни
Прочла на одном дыхании. От ужаса все время хотелось закрыть глаза, и абсолютное восхищение - силой, откровенностью, и снова силой...
Ирина Ясина

История болезни

1999 Ч конец моей молодости

Как сложно начать! Хотя в разговорах с близкими подругами, с дочкой, с самой собой я проговаривала все это много раз. Но письменный текст, он другой, я же журналист, я знаю. Правда ведь, совсем просто давать интервью, когда тебе задают вопросы. А увидишь расшифровку того, что наговорено, и приходится править, вычеркивать, дописывать. Письменный текст требует большей ответственности. По отношению к себе самой, в первую очередь.

Когда она пришла? Она - это моя болезнь, сущее, которое изменило мою жизнь, не исковеркало, не обворовало, а медленно и неуклонно выбивало старые привычки, устоявшиеся интересы, меняло вкусы и отношения: к дому, к вещам, к любви, к чужим слабостям. Отнимая одно, всегда щедро давало другое.

У болезни несколько дней рождения. Первый, когда ты начинаешь ее чувствовать. Второй , когда ставят диагноз и ты понимаешь, что это навсегда. А третий, когда осознаешь, что она, твоя болезнь, с тобой уже очень давно. Вас просто только недавно познакомили. http://magazines.russ.ru/znamia/2011/5/ia8.html

А
lievre72: (Default)
Postée à l'origine par [livejournal.com profile] ymalbats sur Ирина Ясина. История болезни
Прочла на одном дыхании. От ужаса все время хотелось закрыть глаза, и абсолютное восхищение - силой, откровенностью, и снова силой...
Ирина Ясина

История болезни

1999 Ч конец моей молодости

Как сложно начать! Хотя в разговорах с близкими подругами, с дочкой, с самой собой я проговаривала все это много раз. Но письменный текст, он другой, я же журналист, я знаю. Правда ведь, совсем просто давать интервью, когда тебе задают вопросы. А увидишь расшифровку того, что наговорено, и приходится править, вычеркивать, дописывать. Письменный текст требует большей ответственности. По отношению к себе самой, в первую очередь.

Когда она пришла? Она - это моя болезнь, сущее, которое изменило мою жизнь, не исковеркало, не обворовало, а медленно и неуклонно выбивало старые привычки, устоявшиеся интересы, меняло вкусы и отношения: к дому, к вещам, к любви, к чужим слабостям. Отнимая одно, всегда щедро давало другое.

У болезни несколько дней рождения. Первый, когда ты начинаешь ее чувствовать. Второй , когда ставят диагноз и ты понимаешь, что это навсегда. А третий, когда осознаешь, что она, твоя болезнь, с тобой уже очень давно. Вас просто только недавно познакомили. http://magazines.russ.ru/znamia/2011/5/ia8.html

А
lievre72: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] lyu_bimka at наша Гавришева. Снова в бой.
Друзья, снова у нас набат, снова - становимся плечо к плечу - это почти чудо, но я знаю, когда все вместе - можно и чудеса творить.
Многие помнят - в сентябре
Ирочке Гавришевой поставили кардиостимулятор, который должен был следить за работой сердца. 

Осенью Ира периодически говорила, что что-то идет не так,... но реальность превзошла все ожидания. 
Сегодня (6 декабря) Ира приехала на обследования в институт Амосова - так вот, в Иркином сердце оказалась дыра - сердечная мышца не выдержала и расползлась, хотя еще в октябре обследования ничего такого не предвещали, и надо её быстро-быстро латать, иначе ни к чему хорошему это не приведет (хм, весьма в Гавришевском стиле)

Ирина:
все очень просто. там где был электрод от вертера теперь дырка 0,6 мм и при каждом сокращении сердца часть крови через нее забрасывается в перикард.
живая я до сих пор только потому, что после всех перепитий перикард к сердцу прилип. Нормальный человек после образования дырки прожил бы несколько минут. А у меня все ок, за исключением самого факта, что в сердце дырка. И что эта псевдоаневризма огромных размеров, и там могут образовываться тромбы
Дальше, если дырку не закрыть, то все же нельзя исключить что перикард не прорвется или не отклеится от сердца и это будет быстрый, практически мгновенный капец. Кроме того, образовываясь в этой аневризме, тромбы могут полететь в органы, в мозг, почки, кишечник и тогда капец будет долгий и мучительный.

Это была лирика, теперь - по делу.
Пока Марина связывается с клиникой и Иркиными врачами, а Ира с мамой занимаются открытием визы, наша с вами задача найти деньги на оплату этого всего.
350 евро - это долг за прошлую поездку.
1500 евро - на билеты, жилье и первые обследования.
Далее - операция, и это, вероятно, 15-20 тыс.евро.


Вызов и счет еще ждем, но ситуация такая, что как только они будут получены, нужно садиться в поезд и ехать. А денег пока нет даже на поезд.

У меня нет такого человека, которому моно было бы позвонить и попросить для Иры хотя бы эти первые 2 тысячи... скорее всего, такого человека нет и у вас... 
но я помню, как летом в буквальном смысле тысячи людей собрались вокруг Ирочки плотным кольцом поддержки и помогали и деньгами, и молитвами, и добрыми словами - всё время, пока Ирочка не вернулась к нам живая и вполне даже здоровая. Мы с Ирой так и не поняли, как это получилось - просто было много-много людей, не прошедших мимо.

Я просто прошу: давайте повторим? Так же, все вместе, каждый подумает, что может сделать для Ирочки лично он, и сделает, и тогда даже понемножку, каждый - маленьким кусочком - но вместе у нас снова получится чудо.
P.S. если у кого-то есть волшебный человек с двумя тысячами - тоже просите, пригодится:)))


Есть банковские счета, есть электронные кошельки, все реквизиты - здесь: http://likarinfund.org/content/8/15/230
как всегда - я в Киеве, Таня в Москве - готовы встречаться в удобное для вас время лично.

Контакты:

в Киеве - Мария Айлен,
тел. 067-628-22-11
e-mail: mariya.aylen@gmail.com
icq 440076292

в Москве - Татьяна:
моб. тел. 8 926 832 11 35
дом.тел. - 391 58 73
icq - 356281400
e-mail: sirota-00@mail.ru
(из Москвы через неделю-две ожидается оказия - можно будет передать денежку)


Также в Киеве каждый четверг меня (Айлен) можно найти в Пузатой Хате на Подоле с 18:00 до 20:30 - это волонтерские "посиделки в кафе" (
сообщество "Киевские ангелы") и я жду всех, кто хочет познакомиться лично и так или иначе помочь.


Ирка днём написала мне из больницы смс, капец, мол, как плохо всё.
Я ей ответила, что так просто мы ее не отдадим.


P.P.S. Перепосты со ссылкой сюда приветствуются очень.
Помогите нам, пожалуйста, сейчас отыскать всех-всех Ирочкиных друзей.
lievre72: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] lyu_bimka at наша Гавришева. Снова в бой.
Друзья, снова у нас набат, снова - становимся плечо к плечу - это почти чудо, но я знаю, когда все вместе - можно и чудеса творить.
Многие помнят - в сентябре
Ирочке Гавришевой поставили кардиостимулятор, который должен был следить за работой сердца. 

Осенью Ира периодически говорила, что что-то идет не так,... но реальность превзошла все ожидания. 
Сегодня (6 декабря) Ира приехала на обследования в институт Амосова - так вот, в Иркином сердце оказалась дыра - сердечная мышца не выдержала и расползлась, хотя еще в октябре обследования ничего такого не предвещали, и надо её быстро-быстро латать, иначе ни к чему хорошему это не приведет (хм, весьма в Гавришевском стиле)

Ирина:
все очень просто. там где был электрод от вертера теперь дырка 0,6 мм и при каждом сокращении сердца часть крови через нее забрасывается в перикард.
живая я до сих пор только потому, что после всех перепитий перикард к сердцу прилип. Нормальный человек после образования дырки прожил бы несколько минут. А у меня все ок, за исключением самого факта, что в сердце дырка. И что эта псевдоаневризма огромных размеров, и там могут образовываться тромбы
Дальше, если дырку не закрыть, то все же нельзя исключить что перикард не прорвется или не отклеится от сердца и это будет быстрый, практически мгновенный капец. Кроме того, образовываясь в этой аневризме, тромбы могут полететь в органы, в мозг, почки, кишечник и тогда капец будет долгий и мучительный.

Это была лирика, теперь - по делу.
Пока Марина связывается с клиникой и Иркиными врачами, а Ира с мамой занимаются открытием визы, наша с вами задача найти деньги на оплату этого всего.
350 евро - это долг за прошлую поездку.
1500 евро - на билеты, жилье и первые обследования.
Далее - операция, и это, вероятно, 15-20 тыс.евро.


Вызов и счет еще ждем, но ситуация такая, что как только они будут получены, нужно садиться в поезд и ехать. А денег пока нет даже на поезд.

У меня нет такого человека, которому моно было бы позвонить и попросить для Иры хотя бы эти первые 2 тысячи... скорее всего, такого человека нет и у вас... 
но я помню, как летом в буквальном смысле тысячи людей собрались вокруг Ирочки плотным кольцом поддержки и помогали и деньгами, и молитвами, и добрыми словами - всё время, пока Ирочка не вернулась к нам живая и вполне даже здоровая. Мы с Ирой так и не поняли, как это получилось - просто было много-много людей, не прошедших мимо.

Я просто прошу: давайте повторим? Так же, все вместе, каждый подумает, что может сделать для Ирочки лично он, и сделает, и тогда даже понемножку, каждый - маленьким кусочком - но вместе у нас снова получится чудо.
P.S. если у кого-то есть волшебный человек с двумя тысячами - тоже просите, пригодится:)))


Есть банковские счета, есть электронные кошельки, все реквизиты - здесь: http://likarinfund.org/content/8/15/230
как всегда - я в Киеве, Таня в Москве - готовы встречаться в удобное для вас время лично.

Контакты:

в Киеве - Мария Айлен,
тел. 067-628-22-11
e-mail: mariya.aylen@gmail.com
icq 440076292

в Москве - Татьяна:
моб. тел. 8 926 832 11 35
дом.тел. - 391 58 73
icq - 356281400
e-mail: sirota-00@mail.ru
(из Москвы через неделю-две ожидается оказия - можно будет передать денежку)


Также в Киеве каждый четверг меня (Айлен) можно найти в Пузатой Хате на Подоле с 18:00 до 20:30 - это волонтерские "посиделки в кафе" (
сообщество "Киевские ангелы") и я жду всех, кто хочет познакомиться лично и так или иначе помочь.


Ирка днём написала мне из больницы смс, капец, мол, как плохо всё.
Я ей ответила, что так просто мы ее не отдадим.


P.P.S. Перепосты со ссылкой сюда приветствуются очень.
Помогите нам, пожалуйста, сейчас отыскать всех-всех Ирочкиных друзей.
lievre72: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] svetlana75 at "ПРОСТО ЖИТЬ ПРОДОЛЖАЮ"
Помните о Дике и Рике Хойт, о Гальего, о героях фильмов "Внутри себя я танцую", "Моя левая нога", "Скафандр и бабочка"?
Я хочу вам рассказать о еще одном таком же по-своему уникальном человеке, нашем соотечественнике и современнике, юноше, навсегда запертом в своем теле.

Его зовут Константин. Костя-Костенок зовет его мама. Они живут в Миассе. Косте 23 года, но из-за тяжелого ДЦП он выглядит лет на 13. Его мама, Лена, - умная, красивая, спокойная, интеллигентная женщина, очень хрупкая на вид, но внутри - настоящий кремень. У Кости есть младший брат, он сейчас студент 2-го курса. Папа, хоть и говорит, что любит Костю, но из семьи ушел, не выдюжил, бросив, таким образом, и красавицу-жену, которую клялся любить в горе и радости, и младшего, вполне здорового сына.

  
 

на фото: 1- Косте 1 год; 2 - Косте 15 лет; 3 - Косте 16 лет, с мамой и братом на пикнике; 4 - Костя сейчас

Не смотря на тяжелое физическое состояние, Костя все понимает. он любит читать, рисовать, смотреть кино, а еще он пишет маме, папе и бабушке письма при помощи компьютера.
В этом наверно заключается основной трагизм ситуации - в том, что Костя ВСЕ понимает о себе, о своем состоянии. Он пишет: "Я мечтаю сам сидеть, ходить. Я прошу вас перенести меня в мир моих снов. Я во сне делаю все сам. Я прыгаю, шалю, "волчок" просто! Прошу вас вылечить меня, Прошу Мир подарить мне, Ничто не важно после решения моего жизненного вопроса." Только вот Костя не все знает о реалиях нашего мира, о состоянии медицины, и об отношении к таким, как он в нашей стране. И он не понимает, почему его не лечат, а Лена не знает как ему это объяснить...

Разговаривая с Леной, больше всего меня покоробило то, что ей никто не верит. Болезнь Кости - старая как мир история - акушерская ошибка. Все, что ей предложили 23 года назад - не извинения, не помощь, а отказаться от сына, сдать и забыть .
Но Елена сотворила чудо - она одна поверила в сына и научила его читать, писать, рисовать, общаться с миром. И это чудо уже по тому, что все методики она разработала сама, в те далекие годы, когда не было ни интернета, ни столько литературы, как сейчас. А чиновники, которые ей ни разу не помогли, глядя мельком на Костю, теперь смеются ей в глаза и крутят пальцем у виска: "вот это? рисует? читает? пишет? да вы бредите, мамочка. такому ничего не надо, он ничего не понимает"... Сволочи... Ну да - Бог им судья.

       

на фото: 1 - Костя рисует; 2, 3, 4 - работы Кости: одуванчики, сирень, улитёнок; 5 - ежедневная гимнастика Лены и Кости (Лена не на много больше Кости - обратите внимание)


Вот тут - подробный рассказ Елены в ее ЖЖ о Косте, о их жизни, с фото (1 часть , 2 часть , 3 часть )

 

А это - Обращение Лены к благотворителям:

"Мама, прошу, спаси меня!"- эти слова написал мой сын несколько лет назад.
ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ... )

 

ДОКУМЕНТЫ )



Ну и, собственно, суть вопроса - нужды и сумма
Вылечить Костю, увы, нельзя. Но можно улучшить его качество жизни, качество жизни его семьи, т.е. сделать так, чтобы физические недостатки не мешали им всем наслаждаться жизнью в полной мере и заниматься любимыми делами. Для этого и существуют поддерживающая терапия, лекарства и ТСР. Но наше государство... да что мне вам объяснять, вы и так ведь все знаете...

поездка в санаторий - 39 000 руб
(чиновники отказались вписывать санаторно-курортное лечение Косте в ИПР под предлогом "а зачем ему?")

лекарства на год - 40226 р
(многие необходимые Косте лекарства не входят в список льготных, а те, что входят - врачи отказываются выписывать все под тем же предлогом)

Подъемное устройство для ванны для детей-инвалидов "Хубфикс" с принадлежностью - Подставка для купания и поддержки детей-инвалидов "Робби" - 83 375 руб

Почему именно он:

- это единственный подобное приспособление для купания в полулежачем положении


Подъемник электрический Arnold (Германия) - 88 125 руб.

Почему именно он:

- он меньшего размера, поэтому им можно пользоваться в наших маленьких квартирах

- у него гамак с подголовником, а Костя не держит сам голову и в другом гамаке не сможет сидеть

 

Кресло-коляска детская для дома «Mitico» (Италия) - 115 300 руб

Почему именно оно:

- рекомендовано врачами

- эргономическое мягкое сиденье

- откидная спинка

- подголовник бабочка

- жесткая фиксация в правильном положении

 

 (данные ТСР не включены в федеральный Перечень/ не сертифицированы, поэтому ФСС их не выдает и не оплачивает)
 

ИТОГО - 366 026 РУБ
мы не настаиваем именно на деньгах. если кто-то можем приобрести и передать в дар Косте указанные ТСР и лекасртва - это будет ничуть не хуже! 
Вы также можете приобрести картины Елены - и помочь таким образом.


Реквизиты (переводы в рублях):
Челябинское ОСБ №8597 г.Челябинска
БИК 047501602
К/с 30101810700000000602
ИНН 7707083893
номер счета карты 4081781057209030106454
владелец карты Елена Кокорина
номер карты СБ 639002729001415998

 

Контакты:

Елена Кокорина

ДОМ 8 (3513) 54 42 96

СОТ 8 908 575 2634

kokorina_elena@mail.ru

 

***
Я не знаю, как закончить этот свой пост...

Написать призыв про то, что и взрослым, и очень тяжелым - все равно нужна помощь?

Снова заклеймить государство, забившее болт на своих граждан и сказать банальное, что только мы можем помочь друг другу, больше некому?
Написать, опять же банальное, про подступающий новый год - время добра и подарков?
Или про то, что сумма не такая уж и большая для нас с вами?  Мы ведь и не такие проблемы решали!
Что эти деньги помогут не просто на год, а благодаря ТСР - на много лет вперед?
Про то, что мы поможем не только Косте, но и его маме, и его брату - т.е. осчастливим целую семью, которая будет за нас всех молиться много лет?

Причин помочь - очень много, ребят. Выбирайте любую, или придумайте свою.
А я вас лично каждого авансом благодарю за любую помощь - копеечкой, перепостом, добрым словом поддержки.
СПАСИБО ВАМ, ДОРОГИЕ МОИ !

ВЫ ЛУЧШИЕ УЖЕ ПОТОМУ, ЧТО НЕ ПРОПУСКАЕТЕ МИМО СЕБЯ ТАКИЕ СООБЩЕНИЯ И СЕЙЧАС ЗАДУМАЛИСЬ,

ЧЕМ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ.

Для этой темы завожу отдельный тег Костя. В нем буду писать отчеты.



lievre72: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] svetlana75 at "ПРОСТО ЖИТЬ ПРОДОЛЖАЮ"
Помните о Дике и Рике Хойт, о Гальего, о героях фильмов "Внутри себя я танцую", "Моя левая нога", "Скафандр и бабочка"?
Я хочу вам рассказать о еще одном таком же по-своему уникальном человеке, нашем соотечественнике и современнике, юноше, навсегда запертом в своем теле.

Его зовут Константин. Костя-Костенок зовет его мама. Они живут в Миассе. Косте 23 года, но из-за тяжелого ДЦП он выглядит лет на 13. Его мама, Лена, - умная, красивая, спокойная, интеллигентная женщина, очень хрупкая на вид, но внутри - настоящий кремень. У Кости есть младший брат, он сейчас студент 2-го курса. Папа, хоть и говорит, что любит Костю, но из семьи ушел, не выдюжил, бросив, таким образом, и красавицу-жену, которую клялся любить в горе и радости, и младшего, вполне здорового сына.

  
 

на фото: 1- Косте 1 год; 2 - Косте 15 лет; 3 - Косте 16 лет, с мамой и братом на пикнике; 4 - Костя сейчас

Не смотря на тяжелое физическое состояние, Костя все понимает. он любит читать, рисовать, смотреть кино, а еще он пишет маме, папе и бабушке письма при помощи компьютера.
В этом наверно заключается основной трагизм ситуации - в том, что Костя ВСЕ понимает о себе, о своем состоянии. Он пишет: "Я мечтаю сам сидеть, ходить. Я прошу вас перенести меня в мир моих снов. Я во сне делаю все сам. Я прыгаю, шалю, "волчок" просто! Прошу вас вылечить меня, Прошу Мир подарить мне, Ничто не важно после решения моего жизненного вопроса." Только вот Костя не все знает о реалиях нашего мира, о состоянии медицины, и об отношении к таким, как он в нашей стране. И он не понимает, почему его не лечат, а Лена не знает как ему это объяснить...

Разговаривая с Леной, больше всего меня покоробило то, что ей никто не верит. Болезнь Кости - старая как мир история - акушерская ошибка. Все, что ей предложили 23 года назад - не извинения, не помощь, а отказаться от сына, сдать и забыть .
Но Елена сотворила чудо - она одна поверила в сына и научила его читать, писать, рисовать, общаться с миром. И это чудо уже по тому, что все методики она разработала сама, в те далекие годы, когда не было ни интернета, ни столько литературы, как сейчас. А чиновники, которые ей ни разу не помогли, глядя мельком на Костю, теперь смеются ей в глаза и крутят пальцем у виска: "вот это? рисует? читает? пишет? да вы бредите, мамочка. такому ничего не надо, он ничего не понимает"... Сволочи... Ну да - Бог им судья.

       

на фото: 1 - Костя рисует; 2, 3, 4 - работы Кости: одуванчики, сирень, улитёнок; 5 - ежедневная гимнастика Лены и Кости (Лена не на много больше Кости - обратите внимание)


Вот тут - подробный рассказ Елены в ее ЖЖ о Косте, о их жизни, с фото (1 часть , 2 часть , 3 часть )

 

А это - Обращение Лены к благотворителям:

"Мама, прошу, спаси меня!"- эти слова написал мой сын несколько лет назад.
ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ... )

 

ДОКУМЕНТЫ )



Ну и, собственно, суть вопроса - нужды и сумма
Вылечить Костю, увы, нельзя. Но можно улучшить его качество жизни, качество жизни его семьи, т.е. сделать так, чтобы физические недостатки не мешали им всем наслаждаться жизнью в полной мере и заниматься любимыми делами. Для этого и существуют поддерживающая терапия, лекарства и ТСР. Но наше государство... да что мне вам объяснять, вы и так ведь все знаете...

поездка в санаторий - 39 000 руб
(чиновники отказались вписывать санаторно-курортное лечение Косте в ИПР под предлогом "а зачем ему?")

лекарства на год - 40226 р
(многие необходимые Косте лекарства не входят в список льготных, а те, что входят - врачи отказываются выписывать все под тем же предлогом)

Подъемное устройство для ванны для детей-инвалидов "Хубфикс" с принадлежностью - Подставка для купания и поддержки детей-инвалидов "Робби" - 83 375 руб

Почему именно он:

- это единственный подобное приспособление для купания в полулежачем положении


Подъемник электрический Arnold (Германия) - 88 125 руб.

Почему именно он:

- он меньшего размера, поэтому им можно пользоваться в наших маленьких квартирах

- у него гамак с подголовником, а Костя не держит сам голову и в другом гамаке не сможет сидеть

 

Кресло-коляска детская для дома «Mitico» (Италия) - 115 300 руб

Почему именно оно:

- рекомендовано врачами

- эргономическое мягкое сиденье

- откидная спинка

- подголовник бабочка

- жесткая фиксация в правильном положении

 

 (данные ТСР не включены в федеральный Перечень/ не сертифицированы, поэтому ФСС их не выдает и не оплачивает)
 

ИТОГО - 366 026 РУБ
мы не настаиваем именно на деньгах. если кто-то можем приобрести и передать в дар Косте указанные ТСР и лекасртва - это будет ничуть не хуже! 
Вы также можете приобрести картины Елены - и помочь таким образом.


Реквизиты (переводы в рублях):
Челябинское ОСБ №8597 г.Челябинска
БИК 047501602
К/с 30101810700000000602
ИНН 7707083893
номер счета карты 4081781057209030106454
владелец карты Елена Кокорина
номер карты СБ 639002729001415998

 

Контакты:

Елена Кокорина

ДОМ 8 (3513) 54 42 96

СОТ 8 908 575 2634

kokorina_elena@mail.ru

 

***
Я не знаю, как закончить этот свой пост...

Написать призыв про то, что и взрослым, и очень тяжелым - все равно нужна помощь?

Снова заклеймить государство, забившее болт на своих граждан и сказать банальное, что только мы можем помочь друг другу, больше некому?
Написать, опять же банальное, про подступающий новый год - время добра и подарков?
Или про то, что сумма не такая уж и большая для нас с вами?  Мы ведь и не такие проблемы решали!
Что эти деньги помогут не просто на год, а благодаря ТСР - на много лет вперед?
Про то, что мы поможем не только Косте, но и его маме, и его брату - т.е. осчастливим целую семью, которая будет за нас всех молиться много лет?

Причин помочь - очень много, ребят. Выбирайте любую, или придумайте свою.
А я вас лично каждого авансом благодарю за любую помощь - копеечкой, перепостом, добрым словом поддержки.
СПАСИБО ВАМ, ДОРОГИЕ МОИ !

ВЫ ЛУЧШИЕ УЖЕ ПОТОМУ, ЧТО НЕ ПРОПУСКАЕТЕ МИМО СЕБЯ ТАКИЕ СООБЩЕНИЯ И СЕЙЧАС ЗАДУМАЛИСЬ,

ЧЕМ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ.

Для этой темы завожу отдельный тег Костя. В нем буду писать отчеты.



lievre72: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] svetlana75 at поддержите нас!
нажмите на картинку и поддержите "общественный отзыв на законопроект № 433101-5 "О внесении изменений в статьи 11 и 11-1 Федерального закона "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации"  (о сути проблемы)

В случае если проблему подпишет более 50 пользователей, проблема будет оформлена в виде петиции на бумажном бланке со списком подписавшихся и вручена ответственной организации под роспись.




lievre72: (Default)
Originally posted by [livejournal.com profile] svetlana75 at поддержите нас!
нажмите на картинку и поддержите "общественный отзыв на законопроект № 433101-5 "О внесении изменений в статьи 11 и 11-1 Федерального закона "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации"  (о сути проблемы)

В случае если проблему подпишет более 50 пользователей, проблема будет оформлена в виде петиции на бумажном бланке со списком подписавшихся и вручена ответственной организации под роспись.




lievre72: (Default)
 Сегодня опять ехала в красном китайском автобусе, с загадочной этикеткой внутри. Жалко, что фотика не было с собой, всё никак не соберусь сфотографировать. Вторая пара сидений после входа, отгороженная от остальных поручнями, прилегающими к коленам, если рост сидящего поболее моего будет или ноги длинные. Чтобы на эти сиденья сесть, надо на нехилую такую ступень ногу поднять. Что ж тут такого? Да в общем ничего (кроме того, что всё в этих автобусах как минимум на баскетболистов рассчитано), если бы не наклейка к этим сиденьям относящаяся. На наклейке той схематически изображена инвалидная коляска и так же схематически - сам человек, сидящий в ней. То есть впихиваться туда предлагается людям, которые и так в этот автобус вряд ли смогут попасть. А к чему я это вспомнила? А вот к этому посту одного из любимых эховских ведущих  ganapolsky.livejournal.com/2895.html  Матвея Ганапольского [info]ganapolsky. Там с картинками рассказывается, как это должно быть сделано, если считать людей с ограниченными по разным причинам возможностями к передвижению, самыми обычными и равноправными гражданами. Интересно, у нас так будет когда-нибудь?
lievre72: (Default)
 Сегодня опять ехала в красном китайском автобусе, с загадочной этикеткой внутри. Жалко, что фотика не было с собой, всё никак не соберусь сфотографировать. Вторая пара сидений после входа, отгороженная от остальных поручнями, прилегающими к коленам, если рост сидящего поболее моего будет или ноги длинные. Чтобы на эти сиденья сесть, надо на нехилую такую ступень ногу поднять. Что ж тут такого? Да в общем ничего (кроме того, что всё в этих автобусах как минимум на баскетболистов рассчитано), если бы не наклейка к этим сиденьям относящаяся. На наклейке той схематически изображена инвалидная коляска и так же схематически - сам человек, сидящий в ней. То есть впихиваться туда предлагается людям, которые и так в этот автобус вряд ли смогут попасть. А к чему я это вспомнила? А вот к этому посту одного из любимых эховских ведущих  ganapolsky.livejournal.com/2895.html  Матвея Ганапольского [info]ganapolsky. Там с картинками рассказывается, как это должно быть сделано, если считать людей с ограниченными по разным причинам возможностями к передвижению, самыми обычными и равноправными гражданами. Интересно, у нас так будет когда-нибудь?
lievre72: (Default)
Сюрприз ожидал недавно читательницу [info]yasina

Таким образом с недавнего времени оборудован вход в Библиотеку Иностранной литературы. Для людей на инвалидных колясках вход невозможен - конструкция неразборная, а объехать её также не получится. Дамы-сотрудницы библиотеки извинялись передо мной - не их вина, установить эти контрэскарпы велело министерство культуры.
У меня нет слов...
ПРОШУ тех, кому небезразлично перепостить.



А я вот подумала, как же в нашем КГУ учатся колясочники? Лет 6 назад ввели именно такого вида пропускную систему в каждое здание, включая библиотеку. Или их не беруг в КГУ?..
lievre72: (Default)
Сюрприз ожидал недавно читательницу [info]yasina

Таким образом с недавнего времени оборудован вход в Библиотеку Иностранной литературы. Для людей на инвалидных колясках вход невозможен - конструкция неразборная, а объехать её также не получится. Дамы-сотрудницы библиотеки извинялись передо мной - не их вина, установить эти контрэскарпы велело министерство культуры.
У меня нет слов...
ПРОШУ тех, кому небезразлично перепостить.



А я вот подумала, как же в нашем КГУ учатся колясочники? Лет 6 назад ввели именно такого вида пропускную систему в каждое здание, включая библиотеку. Или их не беруг в КГУ?..

Profile

lievre72: (Default)
lievre72

December 2012

S M T W T F S
      1
23 456 7 8
910 111213 14 15
161718 19 20 21 22
2324 25 26 27 28 29
30 31     

Syndicate

RSS Atom

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Sep. 24th, 2017 10:17 am
Powered by Dreamwidth Studios