lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] leto06 в Завтра КОНВЕРТИК! С наступающим!
Дорогие и уважаемые!
Завтра,
           20 декабря, с 18.00  до 20.30 (примерно)
мы очень надеемся на встречу в пользу Холжон Назаровой 
http://g-envelope.livejournal.com/196424.html
"Стрелка"  
                     на Невском 52 (54) в "Столовой N 1"
Прошу внимания! Это новое "заведение" сети. Расположено оное в цокольном этаже, совсем рядом с подземным переходом через Садовую улицу, напротив площади Островского (Александринского театра). Не перепутайте его, пожалуйста, со аналогичными (у Казанского собора и Московского вокзала) - оно не то!
На столе будет табличка "Конвертик".
Там есть вай фай, в принципе, я постараюсь быть в сети. Заблудившиеся и опаздывающие - стучите, пишите. Номер телефона также выдается желающим, но в личку. 
"Старенькие" очень ждут знакомых и близких. И - очень-очень - новых!
Мы совсем не страшные, приходите!)

lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] leto06 в Петербургский новогодний конвертик. Холжон Назарова.
Претендентов из группы "срочно-срочно" было двое. Первый - светленький пацанчик. Ну и вот
это смуглая  и почти взрослая (чай 14 лет!)  девочка.

- Видишь ли, - рассудительно (сквозь слезы) сказала lenagr - люди перед Новым годом любят делать подарки. Думаю, что рано или поздно, мальчику мы спонсора найдем. А вот Холжон...
Ну ведь мы тоже люди, да?! Вспомнила я, дорогие товарищи друзья нашего с вами прошлогоднего новогоднего мелкого Руслана Халматова с его героическим папой... Руслан дома, на поддержке, и нельзя сказать,что это хорошо. Просим о чуде. Но кусок жизни - и немалый, сравнительно с его возрастом - мы ему точно подарили. И, знаете, не знаю, кого как,но меня он отблагодарил сверх всякой меры - новыми неправдоподобно хорошими людьми и неожиданными радостями. Так что Руслан для меня теперь вроде новогоднего подарка - талисмана. Это было лирическое отступление. 
А вот реальность - грубая и нежная, как обычно. В большой таджикской семье, в  поселке им. Свердова (свят-свят!) жила-была девочка. Не от сильно хорошей жизни добралось в промозглую Ленинградскую область семейство, ясное дело. И жизнь, понятно, простой не была.Но как-то спраавлялись. Дети учатся, папа работает. Холжон имеет планы довольно амбиционые - мечтает стать дизайнером по костюму, а пока себе  "практикует" - шьет и вяжет. Девочка, как девочка. Мечтала прогуляться по Великой Китайской стене, снежки лепила, крестиком вышивала, смотрела "Папины дочки". Только вот как-то пошла носом кровь... Ну, бывает, делов-то. 
Оказалось, что "бывает" лейкоз. Что лечение его для "иностранки" Холжон стоит столько, сколько семье и за 10 лет не заработать. Дальше - понятно. В общем, актуальный счет на 150 000 рублей. Мда...
Что еще? На стандатные вопросы "что люблю, о чем мечтаю" - ответ был: "люблю доброту, чистоту, чтобы в душе не было злости". Так вот. А мечтает Халжон о  планшетнике. Не, ну без платшетника живут, конечно, безусловно. Вопрос, КАК живут. Учитывая текущую обстановку, химию и прочие не самые жизнерадостные перспективы... может подарим ей что-то ну очень бюджетное? Как говорит vespro, радость для таких детей вроде витамина. 
Короче, предлагаю устроить новогодний Конвертик 
20 декабря, в четверг, с 18.00,
как обычно
место встречи )
Пишите - звоните. Следите, пожалуйста, вдруг "место встречи" изменится!!!
Тем, кто мысленно с нами. Способы перевода.  )
СПАСИБО!

lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в НАПОМИНАЛКА
Дорогие, напоминаю, что завтра мы ждем вас начиная с шести часов в "Дровах" на Никольской.
Приходите, попробуем Кафку сделать былью подлечить!



lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в Кафка из Бердичева
То есть, я не шучу ни разу.
Звать - Никита Русланович. Фамилия - Кафка.
2006 года рождения, происходит из города Бердичева Житомирской области.
То есть, как и положено Кафке, иностранец.

Фотография не из удачных, но уж что мама-папа прислали.



Любит лего, конструкторы, мультик "Мадагаскар", иногда дерется с сестрой - словом, ничего особенного, мальчик как мальчик. За исключением фамилии и... опухоли четвертого желудочка головного мозга.

В этом смысле наш мальчик отличился: опухоль расположена по соседству (простите, медики, за бедность речи) с самыми древнейшими центрами: дыхательным, глотательным. То есть вопрос стоит сурово: миллиметр вправо - перестаем дышать самостоятельно, миллиметр влево... В общем, что я вас пугаю...

Я вас лучше обрадую: оперировать нашего Кафку будет САМ, то есть Великий и Ужасный Академик Коновалов.

Цена вопроса - примерно 250 тысяч.
Если вы посмотрите ролик по ссылочке - поймете, на что, собственно, мы с вами собираем деньги.
По сравнению с ЭТИМ среднестатистическое волшебство кажется жалким фокусом...

Ну что, дорогие, попробуем?

В воскресенье, 9 декабря, начиная с шести вечера, ждем вас в "Дровах" на Никольской, напротив ГУМа.
Все способы перевода денег указаны, как обычно, ВОТ ТУТ.

Как всегда, очень вас жду и очень прошу распространить.

lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в post
Я кому-то обещала повесить свой доклад в Милане. Вот он, паки и паки спасибо Правмиру.




Или еще вопрос очень важный: дорогие, кто из вас ездил к семье Симонян с подарками? Папа Рафик говорит, что мужчина, который к нему приезжал, обещал подумать, не сможет ли он помочь Рафику с работой. Отозовитесь, пожалуйста! И спасибо вам еще раз за помощь!
lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] supercalifragia в post
Дорогие друзья, у нас - у "Конвертика для Бога" и сочувствующих - неожиданный форс-мажор. Взялся он вот откуда:

http://vespro.livejournal.com/1023497.html#comments

Но проблема в том, что Татьяна Викторовна пока не приехала. Поэтому собираться нам придется самостоятельно. Мы ведь сможем, правда?

На всякий случай отдельно для тех, кто был не в теме прошлогоднего события. Девочка Ира Ермоленко. Мой прошлогодний "подарок" на день рожденья. :). Вот тут вся история, кому интересно - http://supercalifragia.livejournal.com/735645.html

У Иры жуткий диагноз - "юношеский серонегативный полиартрит и двусторонний ревматоидный увеит". Грозит ей это, в частности, тем, что она может ослепнуть, если ей не раздобыть дорогостоящий препарат под названием Хумира. Вот для того, чтобы собрать денег на эту Хумиру, мы и собираемся. Надо нам собрать 150 тысяч - в принципе, не так уж и много, учитывая наш обычный уровень сборов.

Итак, товарищи - жду я вас в воскресенье, 11 ноября, в Дровах, начиная с 18.00. Не бросим ребенка, однажды взявшись помогать, правда же?
lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] leto06 в Дима Серов. Петербургский Конвертик 6 ноября.
Товарищи граждане!
Позвольте напомнить, что 6 ноября, мы снова собираемся
в Нямбурге, с 18.00
в пользу этих симпатичнейших, но самых счастливых на свете молодых людей.
Катя_Серова
http://g-envelope.livejournal.com/192927.html
(С виду Катя большая, а так-то... дите дитем:)
Для того, чтобы Дима выглядел снова выглядел "как на картинке", а не так, как сейчас "в реале".
И они бы с Катей запомнили, что не далеко не всем пофиг чужие. Впрочем, какие же они "чужие".
Нас что-то мало и проблем у нас что-то много в последнее время.
Но давайте все-таки попробуем сделать, что можем.
До встречи!
Я опоздаю. "Дежурная по посиделкам" - Таня vorona_rjadom - будет строго с шести!
lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] leto06 в Петербургский Конвертик 6 ноября
ДимвСеров
Да знаете вы этого отрока. И сестру его знаете (только  их общую фотографию журнал внедрить отказался).
Помните Катю и Диму Серовых? Вот этот, с бабочкой, - Дима, естественно.
http://leto06.livejournal.com/463209.html
http://leto06.livejournal.com/475328.html
Запечатлен Дима не сейчас,  пораньше. Сейчас он... как бы... не очень фотогеничен. После пересадки костного мозга при лейкозе люди обычно не  слишком хороши собой и фотографировать их... ну не очень. Плохо Диме, но это (тьфу-тьфу-тьфу)  вроде бы "штатное плохо". Но и "нештатного плохо"  немало.
Вы помните, что Серовы родом из глухой деревни в Вологодской области. Что там... как бы это... все не очень просто с родителями. Помните, что Дима порадовал нас предварительными результами пересадки костного мозга, и что донором была его сестра Катя. Она же была санитаркой, сиделкой и  другом.
Так вот, заболела Катя. Нет, ну так уж ничего ТАКОГО страшного, как у Димы. "Рядовые" 39-40 градусов температура. Грипп или что-то в этом роде.  А Диме сейчас нужна среда практически стерильная - любой, самый даже смешной вирус для него - почти гарантированный финиш. Как и без особого ухода. Значит - сиделка, а как иначе? А сиделка страной не задумана. Впрочем, как и Катя, которую тоже надо лечить и кормить.
Дальше - лекарства. По квоте Диме положен  типа "анальгин" за 2 рубля. А нужен типа "парацетамол" за 100. Это для наглядности, сами понимаете. Один из видов "парацетамола" называется флугард (химиотерапия), стоит 35 650, а вовсе не 100 рублей. Еще нужно дорогое для защиты печени. И еще, и еще...
В общем, я предупреждала, что если все будет складываться неплохо, понадобится многоденег. Вот оно и складывается. Собранного нами летом хватило надолго. А теперь все заново. Поможем?
Встретиться хотелось бы
6 НОЯБРЯ, ВО ВТОРНИК, с 18.00,
как обычно,
в "Нямбурге" (Марата 16)
Я еще буду к вам приставать до вторника.
Реквизиты для переводов на этот раз только конвертиковские. Все - здесь http://g-envelope.livejournal.com/profile
Пожалуйста, указывайте, что ваши деньги - для Димы.
lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в post
Ну что, пишу апдейт вот на эту тему, теперь уж для всех.

Папа очень держится именно за Дмитров, Яхрому и ближние окрестности. Там у него есть работа, а папа ОЧЕНЬ ХОЧЕТ РАБОТАТЬ. Еще - старшая девочка очень плачет при мысли, что придется сменить школу. Она ОЧЕНЬ ХОЧЕТ УЧИТЬСЯ. Поэтому мы ищем жилье в Дмитрове, Яхроме и поблизости.
Будем снимать. если есть у кого варианты - очень прошу помочь.

Еще - мы продолжаем собирать деньги на лечение мальчика.



Все способы перевода перечислены, как всегда, ЗДЕСЬ.

Будем ли мы собираться в Дровах, скажу позже, пока не будем.
Барахлишко для обустройства нужно будет, но когда квартира найдется, я точнее скажу, какое.

СПАСИБО ВАМ ВСЕМ.
От имени, извините, Родины.

Гор

Sep. 30th, 2012 09:01 am
lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в Гор
Дорогие, простите, я не нарочно.
Я понимаю, что мы ВЧЕРА собрали деньги на Джорджиану.
Но его зовут Гор Симонян, и у него медулобластома, и ему 10 лет.
Точнее, медулобластомы у Гора, практически, больше нет. Видите, головенка у него зеленкой помазана? Это я его аккуратно сняла, основного шва не видно...

Его прооперировали, за что огромное спасибо фонду "Предание".

Но такие опухоли мало удалить. Если не сделать после этого химию и лучи - считай, напрасно резали.

Лучи готовы делать в РНЦРР.
Цена вопроса - 300 тысяч.



О чем я вас прошу? Если кто-то что-то прикопил на девочку, и не успел переслать, перешлите на него, очень вас прошу.

Один добрый человек пообещал нам с ним помочь, и я на это очень надеюсь, но время совсем не ждет.

Под наше общее честное слово его кладут на облучение в понедельник. Ждать нельзя, иначе напрасно мучились...

Мальчик тут с папой. Папа - строитель. Мама дома с двумя дочками...

Простите еще раз, но нельзя же бросить человека на полпути...
Собираться пока не будем, часть денег дал на него наш "Базарчик", часть пойдет с остатуков пейпэла, ну и на доброго человека надеемся....

Все способы перевода вы знаете, они есть в профиле "Конвертика". , они там красненьким выделены.

lievre72: (Default)
Отставить грибки! Дорогие питерцы и гости северной столицы, вы только посмотрите какая девочка! А нашим зарубежным гостям реквизиты PayPal лучше брать здесь http://g-envelope.livejournal.com/profile, потому что там кнопочка принципиальна. Она позволяет не платить процентов при выводе денег.

Оригинал взят у[livejournal.com profile] leto06в Петербургский Конвертик. Марина Девяткова.
Хотите узнать, как выглядит в этом мире жизнеутверждающее?  Вэлкам!
Ирина и МаринаИрина и Марина Девятковы. Ирина (мама) - волонтер. Марина -  наша с вами "подопечная" теперь. Обе - рот до ушей. Как такое возможно при лейкозе, не спрашивайте, откуда я знаю. Вот есть есть люди, умножающие в себе  "витамин счастья".
И, говорят, очень помогает.   Марина  тому пример. Лейкоз у нее какой-то особенно зловредный. А вот, представьте, все хорошо! Ну как "все хорошо"... После пересадки костного мозга Марина в ремиссии. Пока дома, в Тюмени, учится помаленьку, скоро прилетит в СПб на обследование.
Теперь, как выглядит "все хорошо" в текущей обстановке? Оно означает, что нужен "всего-то" вифенд. Тем, кто давно в "Конвертике" не надо рассказывать, что вифенд - противогрибковый препарат от последствий пересадок и "химий" и что без него, простите, больной погибает не от онкологии, а от "мирно", от грибка. Почти уже "здоровеньким" погибает. Найти деньги на вифенд всегда трудно - главное-то уже сделано как бы.
И на Марининой страничке http://www.advita.ru/MDev1.php мы и видим, что последнее пожертвование - 1000 рублей - было... в январе.
А что сейчас?
Сейчас вифенд нужен на месяц, как минимум. Цена вопроса - 26000 рублей в НЕДЕЛЮ.
Итого,  стоимость "всё хорошо" примерно 115 тысяч получается, так? Так.
Скинемся? Тем более они ТАКИЕ КЛАССНЫЕ. Не, ну, конечно, оно собого значения не имеет, но классные, правда! Я вам
Скидываемся, как обычно,
в "Нямбурге" (Марата 16)
в пятницу, 28 сентября, с 18.00 до 21.00

Как помочь заочно )
lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в post
Дорогие, пишу вам напоминалку.
В воскресенье мы таки собираемся в "Дровах" на Никольской, с 6 до 9 вечера, ради ЭТОЙ ВОТ КРАСОТКИ.



Хочу вам сказать, что значительную часть денег мы УЖЕ СОБРАЛИ.
Это настолько удивительно, что я нахожусь в некотором шоке.
К понедельнику я пойму, сколько именно мы собрали, но хочу сейчас донести до вас одну очень важную мысль: 600000 тысяч - это цена операции для Джорджианы.
Цена СРЕДНЯЯ. То есть, рассчитана под среднестатистическую тяжелую операцию такого типа.
Как вы понимаете, операции среднестатистические бывают, а среднестатистических детей не бывает.

Если Джорджиана поведет себя ХОРОШО, то мы в заявленную сумму уложимся. Если она выдаст нам какую-нибудь неприятную неожиданность...
Словом, вы понимаете.

Если операция пройдет хорошо (о чем Бога просим), потребуются деньги на химию.
Словом, лишних денег не будет.
Так что ждем вас завтра!
И СПАСИБО ВАМ ГРОМАДНОЕ!!!!
lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в Джорджиана
Говорят, к боли можно привыкнуть.
ВРУТ.

Вроде и привыкла, и мускулы вместо нервов, а оно заходит откуда-то с боку, и не успеваешь сгруппироваться, и ни вдохнуть, ни выдохнуть...

Вот, смотрите.



Два года. Молдаванка. Звать - Джорджиана. Нейробластома заднего средостения.

Все время, пока я с ней общалась, она молчала, и улыбнулась один раз - не мне, а мультипликационному коту у меня в телефоне. Мама с папой улыбку выдавить даже не пытаются. Мама еще кое-как, а папа все время отворачивается, пряча мокрые глаза.

Это из выписки: "При проведении химиотерапии по месту жительства, ребенок лечение переносил тяжело с симптомами гепатотоксичности, нейротоксичности. В связи с этим находился в отделении реанимации. После восстановления состояния, химиотерапия не продолжена в связи с осложнениями. Ребенок направлен в Москву на повторную консультацию и определения дальнейшей тактики. Лечение не получал 2 месяца."

По-русски говоря, химичить бесполезно. Надо оперировать. Что даст операция - НЕИЗВЕСТНО.
Зато очень хорошо и досконально известно, ЧТО даст отказ от операции.
Особенно - после вот этого: "Лечение не получал 2 месяца"...

Оперировать согласился "Сам Доктор Рябов" - это они так произносят, с придыханием.

В общем, граждане, чтоб доктор Рябов смог оперировать, нам с вами откуда-то надо добыть 600 тысяч рэ. И не просто срочно, а ВЧЕРА. Потому что "лечения не получал два месяца", и часики, которые и без того тикали, рванули галопом.

Мы соберемся ради Джорджианы 23 сентября, в воскресенье, в шесть вечера в "Дровах" на Никольской. Все способы перевода денег - ЗДЕСЬ.

Ребята, это ОЧЕНЬ много денег.
И мне, если честно, очень страшно.
Я старалась "не обнадеживать", но... Им надеяться не на кого. Все, что было, они продали довольно давно.

Очень вас прошу, если мимо вас идет кто-то, у кого МНОГО денег - попросите его посмотреть на девочку.

А вас жду с надеждой...

lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] supercalifragia в НАПОМИНАЛКА ЗАПОВЕДНИКОВО-ОТКРЫТОЧНАЯ!!!!!
Дорогие друзья - книголюбы и сказколюбы!

Спешу напомнить вам, что по мотивам второго тома "Заповедника Сказок" выпущены чудесные открытки. Набор стоит 300 рублей, они изумительного качества, и те, кому посчастливилось отхватить их на "Бу!фесте", были счастливы безмерно. Но и вы пока еще не опоздали. Точно так же, как и книжку, их можно заказать у меня, и точно так же, как книжку, оплатить на карту или мне лично в руки. Если Вы живете далеко, то получите их бандеролью, а если близко - то по договоренности со мной. 

Подчеркну еще, что весь сбор от открыток идет в пользу подопечных детеей "Конвертика для Бога", то есть вы покупаете себе приятное, а им - необоходимое. Торопитесь, пока они еще есть!!! Жду Ваших заказов в комментах:)))

PS За перепосты буду признательна.
lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в post
Дорогие, напоминаю вам, что в это воскресенье, 26 АВГУСТА, начиная с шести вечера мы с вами в "Дровах" на Никольской собираемся, чтоб помочь девочке Фарзуне...



...и создать для отделения трансплантации новую дверь!



Все подробности ТУТ!!!

ОЧЕНЬ ВАС ЖДЕМ!


lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в Девочка и дверь
Ну, граждане пассажиры, на фоне нынешних катаклизмов практические вещи кажутся даже отчасти умиротворяющими.

Хотя, как вы понимаете, в нашем загончике веселого, в принципе, мало.
Ну, по порядку...

Вот эта красота неземная называется Фарзуна.



Говорят, шибко умная. Раньше времени в школу пошла... Говорят еще, что всеобщая любимица в НИИ Бурденко.

В школе Фарзона проучилась недолго.
Начала хворать, лечили, как водится, от простуды...
Потом разобрались, но уже не дома, а в столице, в Бишкеке.
Там в июле 2011 года ей сделали первую операцию по удалению опухоли мозга. К сожалению, на контроле проглядели новый рост, и через год у девочки обнаружили рецидив и метастазы в оболочках головного и спинного мозга. С этим в Бишкеке не справились. Теперь она у нас.
Месяц назад сделали вторую операцию, после которой ее перевели в РНЦРР для проведения лучевой терапии. Но после двух сеансов облучения состояние девочки ухудшилось. Был поставлен диагноз - прогрессирующая гидроцефалия.

Срочно нужен шунт. Так срочно, что нашей встречи доктора, наверное, не дождутся, но у нас с вами в некоторых кругах хорошая репутация, и нам верят в долг...
Цена этого вопроса - 120 тысяч рублей.

Теперь про дверь.

Рассмотрите это фото внимательно.



Эта мирная, на первый взгляд, картина - настоящий фильм ужасов на самом деле.

Поясняю:
Отделение ДТКМ (детское отделение трансплантации костного мозга) расположено на 1 этаже РОНЦ имени Блохина (знаменитой Каширки). Для того, чтобы пройти в отделение, нужно преодолеть приемный покой с дневным стационаром, где в течение всего дня большое количество народа и текучка пациентов и родителей, оформляющих госпитализацию.

Непосредственно за дверью на фотографии находятся стерильные боксы, в которых лежат дети, готовые к пересадке костного мозга. Для того, чтобы осуществить пересадку, надо сначала убить до основания собственный иммунитет пациента, чтобы он не вступил в драку с чужим костным мозгом (доктора, простите, рассказываю как умею). То есть, это дети, БЕЗ иммунитета в принципе, их может убить насмерть НАСМОРК. Или малейшая кишечная инфекция. Или что угодно.

По идее, чтобы пройти дальше по этому коридору, надо сначала переодеться из чистого в стерильное, переобуться из бахил в другие бахилы, спиртом обтереться и в семи водах свариться.

А теперь представьте толпу очумевших от ужаса родителей, которая ломится, не читая вывеску, чуть не в пальто в этот коридор с вопросами "где сдать анализ?" и "где найти Мариванну?"

Что нужно?

Доктора умоляют сделать шлюз перед входом (перегородку в коридоре с дверью с магнитным ключом), где можно будет переодеваться и хранить, например, растворы или каталку.

Цена вопроса - 70 тысяч рэ.

В общем, дорогие - все как обычно.

Очень жду вас в воскресенье 26 августа начиная с шести часов вечера в "Дровах" на Никольской напротив ГУМа.

Все способы перевода указаны, как всегда, красненькими буковками ВОТ ТУТ.

Как всегда прошу перепоста.

И лично от себя - очень хочу вас видеть.
Для прояснения личного жизненного горизонта.

lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] leto06 в post
ЗАВТРА!
Завтра, во вторник 31го июля

встречаемся в "Нямбурге" (Марата16),

с 18.00
  до 21.00

(а может и позднее засидимся)


для Димы и Кати Серовых http://leto06.livejournal.com/463209.html
Хочется повидаться, кстати.
Кто желает мой телефон  -  пишите в личку.
lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] leto06 в Петербургский Конвертик. Дима Седов.
Все ОЧЕНЬ серьезно,  скажу я вам.
Нет, я все понимаю. Всё-всё - и даже больше,чем вы думаете.
В траве меж диких базаминов...
Роскошно буддийское лето...
Август - астры... И месяц поздних поцелуев тоже.
В общем, вы поняли, буду давить на психику. Есть чем, о да.
Дима Седов. 13 лет. Лейкоз. Тяжелый. Предстоит пересадка костного мозга.Тяжелая.
Катя Седова. 16 лет. Родственный донор  костного мозга. Она же - "опекун", она же - сиделка, она же друг, она же матьродная.
Нет, родители есть. Живут "своей жизнью".  Ничего нормативного сказать про них не могу. Совсем ничего. Значит - заткнулась молчим.
"Новенькие"."Парочку" эту прислал город Череповец, ибо место прописки - деревня в Вологодской области.
   Цитирую источник:
"Живут в палате, спят в одной кровати, едят одну порцию на двоих (на Катю не положено).
Нужны средства на все: на питание, на обследования, на лекарства, на сиделку на время трансплантации (Катя будет донором и какое-то время после забора клеток ей будет трудно ухаживать за Димой, да и вообще у нее не хватает навыков), на средства гигиены и т.д. Сейчас у детей нет денег совсем."
Конечно, Катю и Диму опекает "Адвита" (телефон человека,который непосредственно ими занимается, могу выдать тем, кто хочет помочь (но не праздно любопытствующим!), пишите в личку. Однако. Кормить-поить-одевать-сиделку нанимать - оно не положено! Криминал это и злоупотребление. У нас в стране бесплатное здравоохранение, где "все включено", в том числе половина котлеты для Кати (не знаю, правда, включена ли котлета: взрослого в больничке кормят по  дорогому диабетическому меню на 68 рэ день, детям,наверное,меньше нужно).
Про Родину, пожалуйста, не надо! Посодют ВСЕХ! Закон о клевете.
ДИМКА
Дима держится молодцом. Что не вполне соответствует... Но -так держать!

Больше даже и не знаю, что сказать.
Короче, в ЭТОМ случае нужна наличка.
И довольно срочно.
Что скажете про

вторник 31го июля? В Петербурге, как обычно, в "Нямбурге"на Марата, 16, как обычно.
в 18.00,как обычно
или
альтернатива )
Это лето для Димы и Кати вряд ли будет счастливым. Но пусть им хоть что ли повезё

lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] vespro в Две недели для доктора.
Вот, граждане пассажиры, задачка.
Как говорится, предлагаем вашему вниманию.

Это вот - девочка Лера Волкова.
Лера Волкова живет на Украине. Или В Украине, как хотите.
Муковисцидоз, которым больна Лера, не лечат ни "на", ни "в".




А это вот - заведующий отделением медицинской генетики РДКБ, кандидат медицинских наук, Сергей Юрьевич Семыкин.



Лера попала в руки доктора Сергея Юрьевича в тот момент, когда шансов выжить у нее практически не было.
Доктор девочку отбил. Но если выписать Леру завтра, то... в общем, плохо будет.

Для того, чтобы состояние ребенка минимально стабилизировать, нужно время.
Один день в больнице, где лежит Лера, стоит для нее (иностранки) 8 тысяч рэ.
Доктор просит у вас две недели.

А это - АНОНС ВЕСЕЛОГО ПРАЗДНИКА, на который очень хотелось бы позвать Леру. Но вы сами видите Лерину фотографию.

Я буду на презентации "Заповедника сказок".
Я принесу с собой фломастеры и бумагу, и буду рисовать вам кого заходите.
На празднике будет здорово.

Приходите.
И давайте попробуем подарить доктору Семыкину две недели для Леры.

Яндекс "Конвертика" обычный 41001934715136
В инфе к [livejournal.com profile] g_envelope есть остальные способы перевода.

PS За Лерину фотографию ОГРОМНОЕ спасибо координатору Вике Белокур, которая мне ее достала из-под земли в течение часа. Реальные чудотворцы вокруг...
lievre72: (Default)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] leto06 в Петербургский Конвертик. Леша Лаптев. Отчет.
Праздник удался. Впрочем, чем не праздник. День солидарности считаю. Любимые знакомые и новые прекрасные лица.
Итог 76500 рублей
+ 102 доллара USA (от Вероники, Анны и Алексея) и 114 CAD (от Фаины, Майи, Дины, Нонны)
+ около 25 000 на ЯК

СПАСИБО!!!!!!!!
С вами - здорово!
Повторю то, за что поднимали "рюмку чая"
ЧТОБЫ ЛЕШЕ ПОМОГЛО!!!

Profile

lievre72: (Default)
lievre72

December 2012

S M T W T F S
      1
23 456 7 8
910 111213 14 15
161718 19 20 21 22
2324 25 26 27 28 29
30 31     

Syndicate

RSS Atom

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Jul. 21st, 2017 06:49 am
Powered by Dreamwidth Studios